| キャンペーン期間 | 2025年12月01日～2026年01月29日 |
|---|---|
| 取り扱いメーカー | BGI JAPAN |
| 詳細URL | https://saisachi.com/wp-content/uploads/2025/12/bgi251201rnaseq_hm-meta.pdf |
対象製品
RNA-Seqサービス(BGI JAPAN)
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研究予算を有効活用！ 年末第3弾：ストランド特異的 RNA-Seqキャンペーン
BGI JAPAN
●ストランド特異的、PolyA選択法, PE150、6Gb Raw data
●ストランド特異的、PolyA選択法, PE150、9Gb Raw data
●標準解析（オプション）
<18サンプル
≥18サンプル 無料
キャンペーン対象製品詳細ページはこちら＞＞＞
https://www.bgi.com/jp/news/2025120901
RNA-Seqとは？定義と目的
トランスクリプトーム解析、一般にRNAシーケンス（RNA-Seq）として知られるこの手法は、次世代シーケンサー（NGS）技術を応用し、特定の生物学的サンプル中に存在するRNA分子の塩基配列とその発現量を網羅的に決定する強力なツールです。その主要な目的は、細胞や細胞群において、どの転写産物がどれくらいの量で発現しているかを定量的に評価することにあります。この技術は、細胞内の全RNA（トランスクリプトーム）を詳細にプロファイリングし、遺伝子発現レベルの測定に加えて、新規転写産物の同定、スプライシングバリアント(同じ遺伝子から生成される複数の異なるRNA分子)の解析、遺伝子融合の検出、さらには一塩基多型（SNP）やアレル特異的発現といった多様な遺伝子情報を一度のアッセイで包括的に解析することを可能にします 。
RNA-Seqの基本原理
RNA-Seqの基本原理
1. RNA抽出
細胞からRNAを抽出します。
→
2. 逆転写
RNAを安定なcDNAに変換します。
→
3. ライブラリー調製
cDNAをシーケンサーで読める形に整えます。
→
4. シーケンシング
NGSでcDNA配列を高速に読み取ります。
→
5. データ解析
配列データをバイオインフォマティクスで解析します。
補足：一部にはRNAを直接シーケンスする「ダイレクトRNAシーケンス」も存在しますが、cDNAを介する方法が依然として主流となっています。
RNA-Seqの基本的な原理はDNAシーケンスと類似していますが、そのターゲットがRNA分子である点で異なります 。RNA-Seqは、ハイスループットなNGS技術を基盤としています 。一般的なワークフローでは、まず細胞から抽出された不安定なRNA分子を、より安定した相補的DNA（cDNA）に逆転写します。次に、このcDNAをNGSプラットフォームでシーケンス可能なライブラリーとして調製し、その後、NGSで配列を読み取ります 。一部にはRNAを直接シーケンスする「ダイレクトRNAシーケンス」も存在しますが、RNA自体の不安定性や実験上の取り扱いの難しさ、またバイアス導入のリスクを考慮すると、cDNAを介する間接的な方法が依然として主流となっています 。シーケンス後、得られた膨大な量のリードデータは、バイオインフォマティクスツールを用いてリファレンスゲノムへのアライメント、転写産物の定量、そして差次的発現解析といった一連の複雑な解析に使用されます。
RNA-Seqの主な利点
RNA-Seq技術は、非常に多くの情報を提供できるという利点がある一方で、データの量が非常に大きくなることや、解析が複雑になってしまうという課題も同時に生じます。
サイサチでは、そのような課題を解決するためのサービスの情報をご用意しています。研究の目的や段階に応じてサービスをご利用いただくことで、課題解決への第一歩を踏み出すことができます。
上記のフォームに解決したい内容を詳しくご記入いただけましたら、専門の担当者が最適な受託サービスをご紹介させていただきます。
