Congenica社が提供する、AI機能を活用した先進のゲノム解析用臨床意思決定支援ツールをご案内致します。
※本ソフトウェアは、次世代シーケンシング データのゲノム解析により、臨床意思決定を支援するものであり、臨床診断を行うものではありません
Congenicaソフトウェアは次世代シーケンシング データを迅速に解析でき、
症例スループットを最大化することが可能となっています。
希少遺伝子疾患などの複雑な臨床診断のケースにおいても、
ワークフローを効率化し、信頼性を大幅に向上させます。
Congenica ソフトウェアは、体外診断 (IVD) 用として希少または
遺伝性のゲノム疾患患者の臨床診断にご使用いただくことができます(CE マーク取得済)。
Congenica を使用して遺伝子データを解析している検査室においては、
以前の臨床ワークフローと比較して異種の希少疾患の症例で 30% 高い診断率を達成しています。
サイサチではシーケンスデータ解析からレポートまでの
オールインワンソリューションを提供するCongenicaソフトウェアのご案内資料に加えて、
ソフトウェアを利用した論文やセミナーに関しても閲覧いただけますようにご用意いたしました。
ぜひ一度ご確認ください。
Congenica 製品説明資料
Congenica flyer_for printing_JP ダウンロード
ケーススタディ資料
Congenica_GEL case study-Final ダウンロード
Congenicaソフトウェアを活用したWebinar
タイトル:Deciphering Developmental Disorders(発達障害の解読)
Prof. Matthew Hurles, The Wellcome Sanger Institute
※パスワードを入力してご視聴ください。
ご視聴パスワード:45@7%vkD
Congenicaソフトウェア活用論文紹介
100,000 Genomes Pilot on Rare-Disease
Diagnosis in Health Care
New England Journal of Medicine
Congenica_NEJM ダウンロード
Improving Rare Disease Diagnosis in
The 100,000 Genomes Project (UK 100K)
Improve the rare disease diagnosis in UK 100K Dr Meriel ダウンロード
お問合せについて
Congenicaの製品、サービス詳細につきましては以下メールアドレスまでお問い合わせください。
Helixrus 角村 敦
atsushi@helixrus.com